新增兩個腫瘤免疫雙抗IND！先聲自研抗腫瘤新藥臨床試驗申請獲受理

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新增兩個腫瘤免疫雙抗IND！先聲自研抗腫瘤新藥臨床試驗申請獲受理2022年10月10日，先聲藥業（2096.HK）宣布，公司近期已就2項自主研發的抗腫瘤雙抗創新管線項目（SIM0348、SIM0237...

科賽拉^?探索延長三陰性乳腺癌患者生存期！徐兵河院士牽頭中國中心，全球多中心III期入組完成

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2022年10月10日，先聲藥業（2096.HK）宣布，與美國G1 Therapeutics公司合作開發的創新藥科賽拉®（注射用鹽酸曲拉西利）拓展轉移性三陰性乳腺癌（mTNBC）新適應...

先聲藥業與Almirall公司就自免創新藥IL-2mu-Fc項目達成海外授權合作

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?SIM0278是一種即將進入臨床的皮下給藥Treg選擇性白細胞介素2突變融合蛋白（IL-2mu-Fc），可激活調節型T細胞 (Treg)，并有望用于治療各種自身免疫疾病。?根據協議，Almirall...

先見INSIGHT | 周高波：先聲的協同創新堅持“長期主義”

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中國生物醫藥進入創新2.0時代，靶點扎堆“內卷”式困境成為行業關注的議題。行業內卷，帶來諸多行業“危害”，比如對寶貴臨床患者資源的浪費；內卷之下導致很多產品無法獲批上市，這些產品開發耗用的行業資金也被...

先見INSIGHT | 朱彤：好的營銷，是真正能幫助患者的營銷

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近些年，中國醫藥行業正經歷著前所未有的變革。醫改新政的頻頻出臺，管控措施的層層鋪開，每一個動作，都牽動著業界的敏感神經。行業之內，一場以創新為導向的“優勝劣汰”正不斷加劇，跨國藥企，本土藥企，無一例外...

恩維達^?取得美國FDA快速通道資格，臨床價值屢獲國內外學術界認可

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2022年9月15日，首個皮下注射PD-L1抗體藥物恩沃利單抗（商品名為恩維達®）在全球開發進程取得重要進展。美國食品藥品監督管理局（FDA）授予恩沃利單抗（恩維達®）...